Description
本研究の概要
レジストリ研究について
〜研究への参加をご検討いただける皆様へ〜
この研究では、ADの治療薬レケンビ®（一般名レカネマブ）、ケサンラ®（一般名ドナネマブ）といったDMT治療を受けた患者さんを対象に、DMTの安全性や効果を長期にわたり詳しく調べることを目的としています。
研究では以下の情報を集め組み合わせて
分析していきます。
DMT治療前や
治療後の血液検査
（APOE遺伝子、ADのバイオマーカー）
臨床の情報
（検査の結果や、副作用を含む治療経過など）
患者さんのADによる
生活への影響
（介護や生活への影響）
これらの情報を統合し、次のことを明らかにしていきます。
- DMTが長期的にどのような実際の効果をもたらすのか
- 副作用のリアルワールドでの頻度
- 副作用の出現に何が影響するのか
- 安全で適切なDMT治療体制を作っていくためには
レジストリ研究では、DMTを製造販売している製薬会社が実施する製造販売後調査とデータを共有することで、参加された皆様の負担を最小限にするよう努めています。
多くの皆様のご協力をいただくことで、ADのDMT治療がより安全・安心で確実なものになることが期待できます。
本研究についてのさらに詳しい資料は、こちらからダウンロードしてご覧いただけます。
Research System
研究体制
- AD-DMT全国臨床レジストリは図のようなに全国の研究機関や、DMTを製造販売する企業、検査会社との共同研究体制で実施しています。
- AD-DMT全国臨床レジストリ研究は、国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）からの助成によって運営されています。
- 研究の詳細については、臨床研究等提出・公開システム（Japan Registry of Clinical Trial）でご覧いただくことができます。
jRCT番号jRCT1031240535
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